বিলিয়নেয়ার উদ্যোক্তা এলন মাস্ক বলেছেন, তাঁর কোম্পানি নিউরালিংক শীঘ্রই পক্ষাঘাতগ্রস্ত রোগীর মস্তিস্ক প্রতিস্থাপন মস্তিষ্কের ইমপ্লান্ট পরীক্ষা শুরু করবে। এবং একজনের ব্রেন অন্যজনের মাথায় লাগানোর পর, ওই ব্যাক্তি সুস্থ্য জীবনযাপন করতে পারবে। মাস্ক তাঁর এক্সে লিখেছেন, "দীর্ঘ মেয়াদে নিউরালিংক মানব-থেকে-এআই (এবং মানব-থেকে-মানুষ) ব্যান্ডউইথকে বিভিন্ন মাত্রায় উন্নত করে AI ঝুঁকি সভ্যতাগত ঝুঁকি হ্রাসে ভূমিকা পালন করার আশা করে। স্টিফেন হকিং যদি ওই সুবিধা পেতেন, তাহলে কী হত ভাবুন।"
বিখ্যাত তাত্ত্বিক পদার্থবিজ্ঞানী স্টিফেন হকিং ২০১৮ সালের ১৬ মার্চ ৭৬ বছর বয়সে মারা যান। তাঁর মৃত্যুর জন্য দায়ী করা হয়েছিল অ্যামিওট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরোসিস (ALS) নামে একটি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ। যা নিয়েই তিনি ৫০ বছরেরও বেশি সময় ধরে বেঁচে ছিলেন।
ALS, যা Lou Gehrig's disease নামেও পরিচিত, একটি প্রগতিশীল অবস্থা যা মোটর নিউরনকে ক্ষয় করে, যা মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডের কোষ যা পেশীর কার্যকারিতা নিয়ন্ত্রণ করে। রোগের বিকাশের সাথে সাথে, এটি শরীরের পেশীগুলিতে বার্তা প্রেরণের মস্তিষ্কের ক্ষমতাতে হস্তক্ষেপ করে, যার ফলে পেশী অ্যাট্রোফি হয় এবং স্বেচ্ছাসেবী পেশী নিয়ন্ত্রণ হারায়।
এদিকে, নিউরালিংক মঙ্গলবার বলেছে যে এটি পক্ষাঘাতগ্রস্ত রোগীদের জন্য তার মস্তিষ্কের ইমপ্লান্টের প্রথম মানব পরীক্ষার জন্য নিয়োগ শুরু করার জন্য একটি স্বাধীন পর্যালোচনা বোর্ডের কাছ থেকে অনুমোদন পেয়েছে। সার্ভিকাল স্পাইনাল কর্ড ইনজুরি বা অ্যামিয়োট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিসের কারণে পক্ষাঘাতগ্রস্ত ব্যক্তিরা গবেষণার জন্য যোগ্যতা অর্জন করতে পারে, এটি বলেছে, তবে কতজন অংশগ্রহণকারীকে ট্রায়ালে নাম লেখানো হবে তা প্রকাশ করেনি, যা সম্পূর্ণ হতে প্রায় ছ বছর সময় লাগবে।
গবেষণায় একটি রোবট ব্যবহার করে অস্ত্রোপচারের জন্য মস্তিষ্কের এমন একটি অঞ্চলে একটি ব্রেন-কম্পিউটার ইন্টারফেস (বিসিআই) ইমপ্লান্ট স্থাপন করা হবে যা সরানোর অভিপ্রায় নিয়ন্ত্রণ করে, নিউরালিংক বলেছে, এর প্রাথমিক লক্ষ্য হল মানুষকে কম্পিউটার কার্সার বা কীবোর্ড নিয়ন্ত্রণ করতে সক্ষম করা। একা তাদের চিন্তা ব্যবহার করে।
নিউরালিংকের জন্য কস্তুরীর বড় উচ্চাকাঙ্ক্ষা রয়েছে, তিনি বলেছেন যে এটি স্থূলতা, অটিজম, বিষণ্নতা এবং সিজোফ্রেনিয়ার মতো অবস্থার চিকিত্সার জন্য তার চিপ ডিভাইসগুলির দ্রুত অস্ত্রোপচারের সন্নিবেশকে সহজতর করবে।
মে মাসে সংস্থাটি বলেছিল যে এটি এফডিএ থেকে তার প্রথম-ইন-হিউম্যান ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য ছাড়পত্র পেয়েছে, যখন এটি ইতিমধ্যেই পশু পরীক্ষার পরিচালনার জন্য ফেডারেল তদন্তের অধীনে ছিল।